免费新生儿耳聋基因筛查,新生宝宝赶紧去测测哦
本报记者 王丽 本报通讯员 方晔
本报讯 今年9月底,在江干区政府的大力支持下,江干在全市率先开展了免费新生儿耳聋基因筛查。截至目前,近2个月的时间,全区完成采样近700例,截至10月底已出报告的总突变率为5.79%。按照2016年我区户籍出生新生儿预估数与目前工作进度,预计至明年9月该项目可完成近3000例,目标人群覆盖率将达50%以上。
耳聋是最常见的出生缺陷之一,耳聋是隐性遗传疾病,约90%聋孩的父母是听力正常人,60%的聋人是因为遗传因素导致的。通过筛查,可以及时发现遗传代谢病、听力异常及耳聋致病基因携带者。
“如果查出携带耳聋基因,这表明孩子致耳聋的风险要比正常孩子要高,在今后一些药物的使用上要特别注意,尤其是一些带耳毒性的药物,要避免使用。”江干区卫生局工作人员表示,耳聋基因筛查可以帮助早期发现、早期诊断、早期干预,避免或延缓迟发性耳聋和药物性耳聋的发生,提高遗传代谢病及听力障碍儿童预后,达到防残、减残的目的。
江干区免费耳聋基因筛查点:辖区8大街道的社区卫生服务中心均为采血点。
免费筛查对象:2016年7月1日以后出生的江干户籍婴幼儿