免费新生儿耳聋基因筛查，新生宝宝赶紧去测测哦
本报记者 王丽 本报通讯员 方晔
本报讯 今年9月底，在江干区政府的大力支持下，江干在全市率先开展了免费新生儿耳聋基因筛查。截至目前，近2个月的时间，全区完成采样近700例，截至10月底已出报告的总突变率为5.79%。按照2016年我区户籍出生新生儿预估数与目前工作进度，预计至明年9月该项目可完成近3000例，目标人群覆盖率将达50%以上。
耳聋是最常见的出生缺陷之一，耳聋是隐性遗传疾病，约90%聋孩的父母是听力正常人，60%的聋人是因为遗传因素导致的。通过筛查，可以及时发现遗传代谢病、听力异常及耳聋致病基因携带者。
“如果查出携带耳聋基因，这表明孩子致耳聋的风险要比正常孩子要高，在今后一些药物的使用上要特别注意，尤其是一些带耳毒性的药物，要避免使用。”江干区卫生局工作人员表示，耳聋基因筛查可以帮助早期发现、早期诊断、早期干预，避免或延缓迟发性耳聋和药物性耳聋的发生，提高遗传代谢病及听力障碍儿童预后，达到防残、减残的目的。
江干区免费耳聋基因筛查点：辖区8大街道的社区卫生服务中心均为采血点。
免费筛查对象：2016年7月1日以后出生的江干户籍婴幼儿
